★多吉美（索拉非尼）：第一个FDA和STDA批准治疗晚期肾癌、肝癌药物
★多吉美（索拉非尼）：全新双重机机制，唯一的多靶点多激酶抑制剂
★多吉美（索拉非尼）：迅速抑制肿瘤细胞增殖，抑制肿瘤血管生成
★多吉美（索拉非尼）：显著延长无疾病进展生存期（PFS）和总体生存期（OS）
★多吉美（索拉非尼）：84％的患者获得临床受益，76％的患者显示肿瘤缩小
★多吉美（索拉非尼）：安全性高，耐受性良好，每日两次口服，依从性好
拜耳医药保健有限公司日前宣布，多吉美（索拉非尼）片使原发性肝细胞癌（HCC）患者的总体生存期显著延长，与服用安慰剂的患者相比延长44%。该研究结果已在第43届美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上发表。肝癌是全球第三大癌症死亡原因，多数患者在确诊后一年内死亡。在亚洲和部分非洲地区约80%的肝癌患者确诊时就已是晚期了。晚期肝癌的治疗包括手术（如果可能的话）、放射治疗和/或局部化疗（直接输注药物到肝脏）。
多吉美已被批准用于治疗晚期肾癌，目前正在研究其对多种癌症的疗效。在本次实验中，未经治疗的肝癌患者被随机分组，分别接受400mg多吉美每日两次（299名患者）或安慰剂（303名患者）治疗6个月。结果发现多吉美治疗组患者的中生存时间为10.7个月，而安慰剂对照组患者为7.9个月。治疗组的肿瘤进展时间也显著延长。多吉美治疗组与安慰剂治疗组之间严重不良事件发生率无显著差异，患者常见不良为腹泻和手足皮肤反应。拜耳医药保健目前正在准备向美国食品药品监督管理局（FDA）和欧洲卫生当局递交多吉美用于肝癌患者治疗的补充适应症申请。
